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(35)ASTRA ZENECA (141)Boehringer (36)Bristol-Myers (35)CeleCor Therapeutics, Inc. (35)CHI Créteil (35)CHI Poissy / Saint-Germain-en-Laye (35)CHU Amiens-Picardie (35)CHU Bordeaux (35)CHU Clermont-Ferrand (35)CHU Lille (35)CHU Nantes (70)CHU Nice (140)CHU Nîmes (35)CHU Rouen (105)Daiichi Sankyo (36)Erasca (35)FRESENIUS (35)GCS Hopitaux pédiatriques de Nice CHU - Lenval (35)GCS Ramsay Générale de Santé pour l’Enseignement et la Recherche (106)GENMAB (35)GH Paris Saint-Joseph (35)GILEAD (35)GLAXOSMITHKLINE (35)Groupe d'Etude Thérapeutique des Affectations Inflammatoires du Tube Digestif (GETAID) (35)GW Research, Ltd. (35)HCL (35)Huyabio International LLC (35)IMMUNOCORE LTD (35)INCYTE (35)InhaTarget Therapeutics (35)INSERM (35)Institut Pasteur (35)Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) (141)IO Biotech ApS (70)Iqvia, Ltd. (35)Ludocare (35)MedAlliance (35)MERCK (35)MERZ PHARMACEUTICALS GMBH (35)Mirati Therapeutics, Inc. (36)MSD (105)MyoKardia, Inc. (35)PFIZER (107)PHARMA MAR (35)Pherecydes Pharma (35)REGENERON PHARMACEUTICALS INC (140)Revolution Medicines (36)Sanofi (70)Smith Et Nephew SAS (35)Société de Réanimation de Langue Française (SRLF) (35)Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR) (35)Sophia Genetics SAS (35)Sotio Biotech AG (35)TAIHO PHARMA USA INC (106)Takeda (35)TIMKL (35)Trishula Therapeutics, Inc. (35)VASCUTEK (36)VERTEX (70) 3653 résultat(s) Évaluation d'une désescalade précoce vers une monothérapie antiplaquettaire peu puissante mais guidée par la génétique contre une monothérapie puissante pour réduire les complications hémorragiques suivant le 1er mois d'un Syndrome coronarien aigu chez... ADEN En savoir plus Investigateur coordonnateur ZEITOUNI Michel État Inclusions en cours Essai clinique Sufentanil Intranasal dans les douleurs sévères des crises vaso-occlusives aux urgences pédiatriques: Un essai contrôlé randomisé contre placebo en double aveugle INVOPE En savoir plus Investigateur coordonnateur AUPIAIS Camille État Inclusions en cours Essai clinique Fermeture percutanée du foramen ovale perméable (FOP), anticoagulants oraux ou antiplaquettaires après un infarctus cérébral associé à un FOP chez les patients entre 60 et 80 ans: essai contrôlé randomisé. CLOSE-2 En savoir plus Investigateur coordonnateur MAS Jean-louis État Inclusions en cours Essai clinique Antibiothérapie intraveineuse 3 jours vs antibiothérapie intraveineuse 3 jours avec relais oral 7 jours pour le traitement des pyélonéphrites aiguës chez les enfants âgés de 1 mois à 3 ans : un essai clinique de non-infériorité randomisé multicentrique... PYELOCOURT En savoir plus Investigateur coordonnateur GASCHIGNARD Jean État Inclusions en cours Essai clinique Antalgie pour un traumatisme de membre aux urgences pédiatriques : essai randomisé en double aveugle comparant les formes intranasales du fentanyl et de la kétamine à la forme orale de morphine. AntaMIn En savoir plus Investigateur coordonnateur CHAPPUY Hélène État Inclusions en cours Essai clinique Essai randomisé visant à évaluer l'efficacité de la pioglitazone pour promouvoir une tolérance rénale à la vascularite associée aux ANCA. RENATO En savoir plus Investigateur coordonnateur KARRAS Georges Alexandre État Inclusions en cours Essai clinique Pagination Première page « Premier Page précédente ‹‹ … Page 51 Page 52 Page 53 Page 54 Page courante 55 Page 56 Page 57 Page 58 Page 59 … Page suivante ›› Dernière page Dernier »
Évaluation d'une désescalade précoce vers une monothérapie antiplaquettaire peu puissante mais guidée par la génétique contre une monothérapie puissante pour réduire les complications hémorragiques suivant le 1er mois d'un Syndrome coronarien aigu chez... ADEN En savoir plus Investigateur coordonnateur ZEITOUNI Michel État Inclusions en cours Essai clinique
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